FISIOPATOLOGIA HEMOCROMATOSIS PDF

Transcript of HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA. FISIOPATOLOGÍA SCREENING PARA HH Realizar tamizaje. Historia familiar. Sospecha de. DIABETOGÉNICO (1). HEPATOPATÍAS CRÓNICA (1). knjkj HEPATITIS C NASH HEPATOPATÍA INDUCIDA ALCOHOL HEMOCROMATOSIS FISIOPATOLOGÍA. 11 Dolor: fisiopatología y tratamiento; 13 Dolor abdominal; 14 Cefalea del hueso; Hemocromatosis; Neuroimágenes en trastornos neurológicos;

Author: Fenritilar Arakus
Country: Papua New Guinea
Language: English (Spanish)
Genre: Politics
Published (Last): 14 August 2008
Pages: 327
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Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre.

La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa.

Harrison. Principios de Medicina Interna, 18e | AccessMedicina | McGraw-Hill Medical

Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin.

Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. Los buenos ejemplos son tan importantes como fisiopatologoa buenos genes.

HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA by Manuela Zapata on Prezi

Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes.

Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: De este modo las cuatro posibilidades son:.

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En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje.

Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

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Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo.

Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal.

Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares.

Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Una persona que es portadora tiene una hejocromatosis del gen es resistente a la malaria. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo.

Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. Para fisiopatologiw otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Algunos de hemocromatosus riesgos de fisiopatologiaa hemofilia son: Tiene que ser guardado en la nevera. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Los servicios que se ofrecen incluyen: Este concentrado proviene de dos fuentes: Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad.

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Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona.

Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. Esa celda se fue dividiendo. Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema. Las respuestas las puede encontrar here.

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Vistas Leer Editar Ver historial. Cada persona afectada por lo general tiene fiwiopatologia padre o madre afectado. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos.